Kobieta, która przez ponad rok cierpiała na tajemniczą chorobę, która utrudniała jedzenie, uważa, że w końcu zdiagnozowano ją po tym, jak ktoś skontaktował się z nią na Facebooku.
Annie Marshall, lat 20, z Anglii, po raz pierwszy zaczęła odczuwać objawy w marcu 2020 roku, po pewnym zatruciu pokarmowym.
„Za każdym razem, gdy jadłam, odczuwałam ogromny ból, który wzmagał się do tego stopnia, że dwa kęsy jedzenia sprawiały, że byłam tak chora, że leżałabym w łóżku przez resztę dnia” – powiedziała Marshall brytyjskiej gazecie The Mirror.
Próbując dowiedzieć się, co jest z nią nie tak, Marshall odwiedziła wielu lekarzy – jeden z nich sugerował, że cierpi na anoreksję z powodu zaburzeń odżywiania, po tym, jak rezonans magnetyczny niczego nie ujawnił. Marshall była pewna, że tak nie jest.
Minął rok i choroba Marshall nie ustępowała. W marcu 2021 roku lekarz powiedział jej, że sądzi, że cierpi na gastroparezę, stan, który wpływa na normalny ruch mięśni brzucha.
„To tak, jakby twój żołądek był sparaliżowany” – powiedziała Marshall. „Lekarz powiedział, że to najgorszy przypadek, jaki kiedykolwiek widział, i nie mógł uwierzyć, że nikt wcześniej mnie nie zdiagnozował”.
Zdesperowana i tracąca na wadze co tydzień, skontaktowała się z lekarzem w Teksasie, który specjalizował się w chirurgii żołądka. Poleciała razem z mamą i przeszła operację górnej części żołądka tzw. zwieracza, która miała nadzieję pomóc.
Jednak kilka miesięcy później okazało się, że operacja nie złagodziła jej objawów. „Lekarz był zdezorientowany, ponieważ wszyscy, którzy przeszli operację, odczuli poprawę – fizycznie moje opróżnianie żołądka przyspieszyło, ale wszystkie moje objawy nadal występowały” – powiedziała Marshall.
W tym momencie Marshall dała upust swoim odczuciom na grupie na Facebooku poświęconej gastroparezie, gdzie skontaktowała się z nią kobieta i zasugerowała, że może cierpieć na zespół więzadła łukowatego pośrodkowego (MALS). Kobieta, która mieszkała w USA, powiedziała, że była pielęgniarką od 20 lat.
MALS to stan, który pojawia się, gdy więzadło łukowate pośrodkowe zbyt mocno naciska na tętnicę trzewną, która dostarcza krew do żołądka i innych narządów, według Cleveland Clinic. Może to powodować ból brzucha po jedzeniu i prowadzić do utraty wagi oraz opóźnienia w przenoszeniu pokarmu przez żołądek do jelita cienkiego. Jego przyczyna jest słabo poznana.
Ponieważ jej objawy są niejasne, Klinika Mayo stwierdza, że uzyskanie dokładnej diagnozy może zająć trochę czasu – tak jak w przypadku Marshall.
MALS jest opisywany jako rzadki stan przez Centrum Informacji Genetycznych i Rzadkich Chorób w USA, które nie podaje szacunków dotyczących liczby osób dotkniętych tym schorzeniem. Klinika Cleveland twierdzi, że najczęściej występuje u szczupłych, młodszych kobiet.
Leczenie może obejmować zabieg chirurgiczny w celu zmniejszenia nacisku na tętnicę spowodowanego przez więzadło łukowate pośrodkowe.
Źródło
https://www.newsweek.com/uk-woman-unknown-stomach-illness-diagnosed-facebook-mals-1718855
Jeśli chcesz przeczytać inne ciekawe wpisy kliknij linki poniżej
12 Domowych sposobów na nieżyt nosa oraz dolegliwości alergiczne
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz